在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中，不同車間的潔凈區(qū)對于產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性起著至關(guān)重要的作用。潔凈區(qū)的潔凈標準是確保生產(chǎn)環(huán)境符合特定要求的關(guān)鍵指標，它涵蓋了空氣潔凈度、微生物控制、溫度、濕度、壓力等多個方面。以下盛之源風(fēng)淋室廠家將詳細介紹電子車間和醫(yī)藥車間潔凈區(qū)的潔凈標準。

一、電子車間潔凈區(qū)

電子車間潔凈區(qū)主要用于生產(chǎn)電子元器件、集成電路等精密電子產(chǎn)品。其潔凈標準要求非常高，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可 靠性。

1.空氣潔凈度

電子車間潔凈區(qū)的空氣潔凈度一般要求達到ISO146441標準中的Class5至Class7級別。這意味著每立方米空氣中的顆粒數(shù)量要控制在極低的范圍內(nèi)。例如，Class5級別要求每立方米空氣中大于等于0.1微米的顆粒數(shù)量不超過3520個，大于等于0.2微米的顆粒數(shù)量不超過832個，大于等于0.3微米的顆粒數(shù)量不超過293個等。

為了達到這樣的潔凈度要求，通常采用高效空氣過濾器（HEPA）和超高效空氣過濾器（ULPA）對空氣進行過濾。HEPA過濾器可以過濾掉空氣中99.97%以上的直徑為0.3微米的顆粒，而ULPA過濾器則可以過濾掉99.999%以上的直徑為0.12微米的顆粒。

2.溫度和濕度

電子車間潔凈區(qū)的溫度一般控制在22℃±2℃，相對濕度控制在45%±5%。這樣的溫濕度條件可以確保電子元器件在生產(chǎn)過程中不會受到溫度和濕度變化的影響，從而保證產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。

為了實現(xiàn)溫濕度的精確控制，通常采用空調(diào)系統(tǒng)和加濕器、除濕器等設(shè)備進行調(diào)節(jié)。同時，還需要對溫濕度進行實時監(jiān)測，以便及時調(diào)整設(shè)備運行參數(shù)。

3.靜電控制

電子元器件對靜電非常敏感，因此電子車間潔凈區(qū)需要采取有效的靜電控制措施。一般要求靜電電位不超過100V。

靜電控制措施包括使用防靜電地板、防靜電工作服、防靜電手套等，以及安裝靜電消除器等設(shè)備。同時，盛之源風(fēng)淋室廠家還需要對工作人員進行靜電防護培訓(xùn)，提高他們的靜電防護意識。

二、醫(yī)藥車間潔凈區(qū)

醫(yī)藥車間潔凈區(qū)主要用于生產(chǎn)藥品、醫(yī) 療器械等產(chǎn)品。由于藥品和醫(yī) 療器械直接關(guān)系到人們的健康和生命安 全，因此醫(yī)藥車間潔凈區(qū)的潔凈標準要求非常嚴格。

1.空氣潔凈度

醫(yī)藥車間潔凈區(qū)的空氣潔凈度一般要求達到ISO146441標準中的ClassA至ClassD級別。其中，ClassA級別為最 高 級別，要求每立方米空氣中大于等于0.5微米的顆粒數(shù)量不超過3520個，大于等于5微米的顆粒數(shù)量為0。

為了達到這樣的潔凈度要求，醫(yī)藥車間潔凈區(qū)通常采用高效空氣過濾器、層流罩、空氣自凈器等設(shè)備對空氣進行過濾和凈化。同時，還需要對空氣進行定期檢測和監(jiān)測，確保空氣潔凈度符合要求。

2.微生物控制

醫(yī)藥車間潔凈區(qū)需要嚴格控制微生物的數(shù)量和種類。一般要求空氣中的微生物數(shù)量不超過特定的限值，例如每立方米空氣中的浮游菌數(shù)量不超過100CFU，沉降菌數(shù)量不超過5CFU/皿等。

為了控制微生物的數(shù)量和種類，醫(yī)藥車間潔凈區(qū)通常采用消毒、滅菌等措施。例如，使用紫外線燈、臭氧發(fā)生器等設(shè)備對空氣進行消毒，使用高溫蒸汽、化學(xué)消毒劑等對設(shè)備和器具進行滅菌。同時，還需要對工作人員進行衛(wèi)生培訓(xùn)，提高他們的衛(wèi)生意識。

3.溫度和濕度

醫(yī)藥車間潔凈區(qū)的溫度一般控制在18℃至26℃之間，相對濕度控制在45%至65%之間。這樣的溫濕度條件可以確保藥品在生產(chǎn)過程中不會受到溫度和濕度變化的影響，從而保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

為了實現(xiàn)溫濕度的精確控制，醫(yī)藥車間潔凈區(qū)通常采用空調(diào)系統(tǒng)和加濕器、除濕器等設(shè)備進行調(diào)節(jié)。同時，盛之源風(fēng)淋室廠家還需要對溫濕度進行實時監(jiān)測，以便及時調(diào)整設(shè)備運行參數(shù)。